MOXITAB 400 MG 5 FILM TABLET - Kullanım Talimatı

KULLANMA TALİMATI

- MOXİTAB’ın etkin maddesi olan moksifloksasin ve moksifloksasin dahil olduğu

florokinolonlar adı verilen antibiyotik grubu aşağıdaki gibi sakatlığa yol açan ve geri

dönüşümsüz yan etkilere neden olabilir:

Tendinit (tendon iltihabı) ve tendon (kasları kemiklere bağlayan bağlar) yırtılması

Periferal nöropati (sinirlerin zarar görmesi)

Merkezi sinir sistemi etkileri (halüsinasyon (olmayan şeyler görme, duyma veya

hissetme), anksiyete (kaygı hali), depresyon, intihar eğilimi, insomnia (uyku

bozuklukları), şiddetli baş ağrısı ve konfüzyon (ani zihin karışıklığı)

Bu reaksiyonlardan herhangi birinin gözlendiği hastalarda MOXİTAB kullanımı derhal

bırakılmalı ve florokinolon kullanımından kaçınılmalıdır.

- MOXİTAB da dahil olmak üzere florokinolonlar, myastenia gravisli (kas güçsüzlüğüne yol

açan bir hastalık) hastalarda kas güçsüzlüğünü şiddetlendirebilir. Bilinen myastenia gravis

öyküsü olanlarda MOXİTAB kullanımından kaçınılmalıdır.

- MOXİTAB’ın da dahil olduğu florokinolon grubu ilaçların ciddi yan etkilerle ilişkili olduğu

bilindiğinden aşağıdaki endikasyonlarda başka alternatif yoksa kullanılabilir.

Akut bakteriyel sinüzit (yeni gelişen sinüs iltihabı)

Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi (akciğerdeki bronş tüplerinin zarlarının

kalıcı iltihaplanması durumunun yeniden şiddetlenmesi)

MOXİTAB 400 mg film tablet

Ağız yolu ile kullanılır.

- Etkin madde: Her bir tablet 400 mg moksifloksasine eşdeğer 436,34 mg moksifloksasin

hidroklorür içerir.

- Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz PH 102, sodyum nişasta glikolat tip A, mannitol

(E421), magnezyum stearat, hidroksipropil metilselüloz, kopovidon, polidekstroz, polietilen

glikol, orta zincirli yağ asitleri, titanyum dioksit (E171), kırmızı demir oksit (E172) ve

siyah demir oksit (E172) içerir.

Bu ilacı kullanmaya b...