LEVOXIMED 500 MG/100 ML IV INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN 1 FLAKON - Kullanım Talimatı

KULLANMA TALİMATI

- LEVOXIMED da dahil olmak üzere florokinolonlar aşağıdaki gibi sakatlığa yol açan ve

geri dönüşümsüz yan etkilere neden olabilir:

- Tendinit (tendon iltihabı) ve tendon (kasları kemiklere bağlayan bağlar) yırtılması

- Periferal nöropati (sinirlerin zarar görmesi)

- Merkezi sinir sistemi etkileri (halüsinasyon (olmayan şeyler görme, duyma veya

hissetme), anksiyete (kaygı hali), depresyon, intihar eğilimi, insomnia (uyku

bozuklukları), şiddetli baş ağrısı ve konfüzyon (ani zihin karışıklığı)

Bu reaksiyonlardan herhangi birinin gözlendiği hastalarda LEVOXIMED kullanımı derhal

bırakılmalı ve florokinolon kullanımından kaçınılmalıdır.

- LEVOXIMED da dahil olmak üzere florokinolonlar, myastenia gravisli (kas

güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık) hastalarda kas güçsüzlüğünü şiddetlendirebilir.

Bilinen myastenia gravis öyküsü olanlarda LEVOXIMED kullanımından

kaçınılmalıdır.

LEVOXIMED 500 mg/100 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon

damar içine uygulanır.

Steril

- Etkin madde: 100 ml enfüzyon çözeltisinde 500 mg levofloksasine eşdeğerde 512,46 mg

levofloksasin hemihidrat

- Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, sodyum hidroksit, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice

okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı

kullandığınızı söyleyiniz.

- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek

veya düşük doz kullanmayınız.

1 Bu ...