BETAKON 100 ML GARGARA - Kullanım Talimatı
KULLANMA TALİMATI
BETAFERON® 0.3 mg liyofilize toz içeren flakon + kullanıma hazır enjektörde çözücü
Cilt altına uygulanır.
Etkin madde: Sulandırıldığında her ml’si, 0.25* mg (8 milyon IU) rekombinan interferon
beta-1b içerir. *Bir flakon, %20’lik bir emniyet marjı da dahil olmak üzere, 0.3 mg (9.6
milyon IU) rekombinan interferon beta-1b içerir.
Yardımcı maddeler: Liyofilize toz içeren flakon, human albumin ve mannitol
içermektedir. Kullanıma hazır enjektördeki çözücü ise, sodyum klorür ve enjeksiyona
uygun su içerir.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice
okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı
kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında
yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. BETAFERON nedir ve ne için kullanılır?
2. BETAFERON’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. BETAFERON nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Başlıkları yer almaktadır.
1. BETAFERON nedir ve ne için kullanılır?
Liyofilize toz içeren her bir flakon, sulandırıldığında ml’de, 0.25* mg (8 milyon IU)
rekombinan interferon beta-1b içer...