ACOMET 500 MG/100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 ADET) - Kullanım Talimatı

KULLANMA TALİMATI

UYARI: TENDİNİT VE TENDON YIRTILMASI (kasları kemiklere bağlayan

dokularda iltihaplanma veya yırtılma), PERİFERAL NÖROPATİ (merkezden uzak

sinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar – duyu kaybı), SANTRAL SİNİR

SİSTEMİ (merkezi sinir sistemi) ETKİLERİ VE MYASTENİA GRAVİS’İN (bir tür kas

güçsüzlüğü hastalığı) ŞİDDETLENMESİNİ DE İÇEREN CİDDİ İSTENMEYEN

ETKİLER

• ACOMET’in içerdiği etkin maddelerden biri olan levofloksasin de dahil olmak üzere

florokinolon adı verilen antibiyotikler aşağıdaki gibi sakatlıklara yol açan ve geri

dönüşümsüz istenmeyen etkilere neden olabilir:

o Kasları kemiklere bağlayan doku iltihabı (tendinit; belirtileri eklemlerde şiddetli ağrı,

şişme ve kızarıklık olabilir) ve kasları kemiklere bağlayan doku (tendon) yırtılması

(belirtileri kaslarda şiddetli ağrı, ani ve hızlı morarma, kuvvetsizlik, hareket ettirememe

olabilir)

o Merkezden uzak sinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar – duyu kaybı

(periferal nöropati; belirtileri sinirlerde ağrı, hassasiyet, ayak ve ellerde karıncalanma ile

uyuşma, kaslarda halsizlik, ellerde titreme olabilir)

o Merkezi sinir sistemi (santral sinir sistemi) etkileri (belirtileri hayal görme

(halüsinasyon), endişe (anksiyete), ruhsal çöküntü (depresyon), intihar eğilimi, uykusuzluk,

şiddetli baş ağrısı ve zihin karışıklığı (konfüzyon) olabilir)

ACOMET kullanımı sırasında bu istenmeyen etkilerden herhangi biri sizde gerçekleşirse

ACOMET kullanmayı derhal bırakınız ve doktor veya eczacınızla konuşunuz.

• ACOMET’in içerdiği etkin maddelerden biri olan levofloksasin de dahil olmak üzere

florokinolon adı verilen antibiyotikler, Myastenia Gravis’li (bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı)

hastalarda kas güçsüzlüğünü şiddetlendirebilir. Bilinen bir kas güçsüzlüğü hastalığınız varsa

ACOMET kullanmadan önce doktor veya eczacınızla k...