UTESEL 0,2 MG 1 ML 3 AMPUL - Kısa Ürün Bilgisi

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

UTESEL® 0.2 mg/ml IM enjeksiyon için çözelti içeren ampul

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

Etkin madde:

1 ml'lik her bir ampulde

Metilergobasin maleat 0.2 mg

Yardımcı maddeler:

Sodyum klorür 9 mg

Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.

3. FARMASÖTİK FORM

Ampul

Berrak, renksiz çözelti

4. KLİNİK ÖZELLİKLER

4.1. Terapötik endikasyonlar

- Düşük sonrasında, sezaryen ameliyatlarda ve doğum sonrasında, uterus atonisine veya

subinvolüsyonuna bağlı oluşan uterus kanamasının önlenmesinde ve tedavisinde

- Tam bir obstetrik gözetim altındayken ön-omuzun çıkışını takiben doğumun ikinci

basamağında

- Tamamlanmamış düşükte, uterus içeriğinin dışa atılmasını çabuklaştırmakta, löşi

retansiyonunda

UTESEL kullanılır.

4.2. Pozoloji ve uygulama şekli

Sadece berrak ve partikül içermeyen ampuller kullanılmalıdır.

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:

Normal yetişkin dozu genelde 1 ml UTESEL (0.2 mg metilergobasin)'dir. Gerekirse 2 ila 4

saat ara ile en fazla 5 doza kadar tekrarlanabilir.

1 Uygulama şekli:

İntramüsküler uygulama:

- Uterus atonisinde, ön-omuzun veya plasentanın gelişinden sonra, lohusalık süresinde

ve birden fazla bebeğin doğumu halinde, son bebeğin doğumundan hemen sonra: 1 ml

- Lohusalık rahatsızlığında, löşi retansiyonunda, uterus subinvolüsyonunda günde:

0.25-1 ml

- Sezaryen ameliyatlarda, bebeğin doğumu esnasında uterus çeperinin içine: 0.5 ml

İntravenöz Uygulama:

Metilergobasin maleat içeren parenteral preparatlar rutin kullanımda sadece intramusküler

(İ.M.) yoldan uygulanabilir. UTESEL normalde intravenöz yolla uygulanmamalıdır. Çünkü

ani hipertansiyon oluşturma ve serebrovasküler olaya neden olma olasılığı vardır. Sadece

yaşamı tehdit eden durum...