UTESEL 0,2 MG 1 ML 3 AMPUL - Kısa Ürün Bilgisi
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
UTESEL® 0.2 mg/ml IM enjeksiyon için çözelti içeren ampul
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Etkin madde:
1 ml'lik her bir ampulde
Metilergobasin maleat 0.2 mg
Yardımcı maddeler:
Sodyum klorür 9 mg
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Ampul
Berrak, renksiz çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. Terapötik endikasyonlar
- Düşük sonrasında, sezaryen ameliyatlarda ve doğum sonrasında, uterus atonisine veya
subinvolüsyonuna bağlı oluşan uterus kanamasının önlenmesinde ve tedavisinde
- Tam bir obstetrik gözetim altındayken ön-omuzun çıkışını takiben doğumun ikinci
basamağında
- Tamamlanmamış düşükte, uterus içeriğinin dışa atılmasını çabuklaştırmakta, löşi
retansiyonunda
UTESEL kullanılır.
4.2. Pozoloji ve uygulama şekli
Sadece berrak ve partikül içermeyen ampuller kullanılmalıdır.
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:
Normal yetişkin dozu genelde 1 ml UTESEL (0.2 mg metilergobasin)'dir. Gerekirse 2 ila 4
saat ara ile en fazla 5 doza kadar tekrarlanabilir.
1 Uygulama şekli:
İntramüsküler uygulama:
- Uterus atonisinde, ön-omuzun veya plasentanın gelişinden sonra, lohusalık süresinde
ve birden fazla bebeğin doğumu halinde, son bebeğin doğumundan hemen sonra: 1 ml
- Lohusalık rahatsızlığında, löşi retansiyonunda, uterus subinvolüsyonunda günde:
0.25-1 ml
- Sezaryen ameliyatlarda, bebeğin doğumu esnasında uterus çeperinin içine: 0.5 ml
İntravenöz Uygulama:
Metilergobasin maleat içeren parenteral preparatlar rutin kullanımda sadece intramusküler
(İ.M.) yoldan uygulanabilir. UTESEL normalde intravenöz yolla uygulanmamalıdır. Çünkü
ani hipertansiyon oluşturma ve serebrovasküler olaya neden olma olasılığı vardır. Sadece
yaşamı tehdit eden durum...