UNIVASC 7,5 MG 20 TABLET - Kısa Ürün Bilgisi
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
UNİVASC® 7.5 mg Film Tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her 1 film tablet;
Etkin madde:
Moeksipril hidroklorür 7.50 mg
Yardımcı maddeler:
Laktoz monohidrat 71.95 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTIK FORMU
Film Tablet
Yuvarlak, bir yüzü çentikli film tablet
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. Terapötik endikasyonlar
Yetişkinlerde esansiyel hipertansiyon tedavisinde (başlangıç tedavisinde tek başına veya
antihipertansif ajan sınıfı diğer ilaçlarla beraber) kullanılır.
4.2. Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:
Diüretik tedavisi almayan ve komplike olmayan esansiyel hipertansiyon hastalarında
başlangıç dozu günde bir kez 7.5 mg’dir. Dozaj kan basıncı cevabına göre ayarlanmalıdır.
İdame doz olarak günlük 7.5 ile 15 mg moeksipril hidroklorür, tek doz halinde uygulanır.
Bazı hastalarda 30 mg/gün dozu faydalı olabilmektedir.
30 mg üstü dozlar kullanılmış, ancak daha yüksek bir etki görülmemiştir.
Eğer kan basıncı moeksipril hidroklorür ile tek başına kontrol edilemezse, tedaviye düşük doz
diüretik eklenebilir. 12.5 mg hidroklorotiyazidin ek fayda sağladığı görülmüştür. Diüretik
eklenmesinin ardından, moeksipril hidroklorür dozunun azaltılması mümkün olabilir.
Diüretik ile tedavi edilen hastalar:
Diüretik ile tedavi edilen hipertansif hastalarda, moeksipril hidroklorür başlangıç dozunu
takiben bazen semptomatik hipotansiyon oluşabilir. Eğer mümkünse hipotansiyon olasılığını
azaltmak için moeksipril hidroklorür ile başlangıç tedavisinden 2 ila 3 gün önce diüretik
tedavisi sonlandırılmalıdır (bkz. bölüm 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri).
Moeksipril hidroklorür dozu kan basıncı yanıtı doğrultusunca ayarlanmalıdır. Eğer hastanın
kan basıncı moeksipril hidroklo...