ULTRALAN CRINALE 20 ML SOLUSYON - Kısa Ürün Bilgisi
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ULTRALAN CRİNALE® Solüsyon
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Etkin madde:
Fluokortolon-21-pivalat 5 mg
Salisilik asit 10 mg
Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddeler için 6.1’ e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Çözelti,
Renksiz çözelti.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. Terapötik endikasyonlar
Lokal kortikoid tedavisine cevap veren, öncelikle kuru tüm iltihabi ve alerjik deri
hastalıklarında ve özellikle terapötik açıdan etkilenmesi güç olan ve kabuklanma ile seyreden
olgularda endikedir.
ULTRALAN CRİNALE, saçlı ve her tip deride, özellikle ulaşılması güç vücut alanlarında
kullanım kolaylığı sağlar.
Örneğin:
Baş psoriyasisi
El psoriyasisi, tırnak psoriyasisi
Psoriasis vulgaris (tedaviye dirençli izole odaklar)
Seborhoea capitis, seboreik ekzema
Kronik ekzema (tedaviye dirençli izole odaklar)
Dış işitme yolu ekzeması
Anogenital alandaki ekzema
Dishidrotik ekzema
Nörodermatit sirkumskripta
Pitiriyasis simpleks
4.2. Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji/ uygulama sıklığı ve süresi:
Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği sürece, ULTRALAN CRİNALE
tedavinin başlangıcında günde 2-3 defa uygulanır. Hastalık tablosunun iyileşmesinden sonra
günde 1 defa uygulanması yeterlidir.
Uygulama şekli:
Deriye haricen uygulanır.
ULTRALAN CRİNALE hastalıklı deriye birkaç damla şeklinde tatbik edilir ve hafifçe
ovularak yedirilir. Çözücünün buharlaşmasından sonra, bu işlem 1-2 defa tekrarlanır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek/karaciğer yetmezliği:
Salisilik asit hemen hemen tümüyle absorbe olduğu için, ULTRALAN CRİNALE peptik
ülseri, böbrek hasarı olan hastalara ya da hemorajik diyatez hastalarına önerilmez. Ayn...