ULTRALAN CRINALE 20 ML SOLUSYON - Kısa Ürün Bilgisi

KISA ÜRÜN BİLGİSİ

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

ULTRALAN CRİNALE® Solüsyon

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

Etkin madde:

Fluokortolon-21-pivalat 5 mg

Salisilik asit 10 mg

Yardımcı maddeler:

Yardımcı maddeler için 6.1’ e bakınız.

3. FARMASÖTİK FORM

Çözelti,

Renksiz çözelti.

4. KLİNİK ÖZELLİKLER

4.1. Terapötik endikasyonlar

Lokal kortikoid tedavisine cevap veren, öncelikle kuru tüm iltihabi ve alerjik deri

hastalıklarında ve özellikle terapötik açıdan etkilenmesi güç olan ve kabuklanma ile seyreden

olgularda endikedir.

ULTRALAN CRİNALE, saçlı ve her tip deride, özellikle ulaşılması güç vücut alanlarında

kullanım kolaylığı sağlar.

Örneğin:

Baş psoriyasisi

El psoriyasisi, tırnak psoriyasisi

Psoriasis vulgaris (tedaviye dirençli izole odaklar)

Seborhoea capitis, seboreik ekzema

Kronik ekzema (tedaviye dirençli izole odaklar)

Dış işitme yolu ekzeması

Anogenital alandaki ekzema

Dishidrotik ekzema

Nörodermatit sirkumskripta

Pitiriyasis simpleks

4.2. Pozoloji ve uygulama şekli

Pozoloji/ uygulama sıklığı ve süresi:

Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği sürece, ULTRALAN CRİNALE

tedavinin başlangıcında günde 2-3 defa uygulanır. Hastalık tablosunun iyileşmesinden sonra

günde 1 defa uygulanması yeterlidir.

Uygulama şekli:

Deriye haricen uygulanır.

ULTRALAN CRİNALE hastalıklı deriye birkaç damla şeklinde tatbik edilir ve hafifçe

ovularak yedirilir. Çözücünün buharlaşmasından sonra, bu işlem 1-2 defa tekrarlanır.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

Böbrek/karaciğer yetmezliği:

Salisilik asit hemen hemen tümüyle absorbe olduğu için, ULTRALAN CRİNALE peptik

ülseri, böbrek hasarı olan hastalara ya da hemorajik diyatez hastalarına önerilmez. Ayn...