ULTIDIN 50 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 100 AMPUL - Kullanım Talimatı
KULLANMA TALİMATI
ULTİDİN 50 mg/2 ml IM/IV enjeksiyonluk çözelti
Kas içine ya da damar içine uygulanır.
Steril
• Etkin madde: Her bir ampul (2 ml) 50 mg Ranitidin'e eşdeğer 55,80 mg Ranitidin
hidroklorür içerir.
• Yardımcı maddeler: Monobazik potasyum fosfat, dibazik sodyum fosfat, metil paraben
(E218), propil paraben (E216), enjeksiyonluk su.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice
okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı
kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek
veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. ULTİDİN nedir ve ne için kullanılır?
2. ULTİDİN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Başlıkları yer almaktadır.
1.ULTİDİN nedir ve ne için kullanılır?
ULTİDİN, etkin madde olarak her bir ampulde 50 mg ranitidine eşdeğer miktarda ranitidin
hidroklorür içerir. Ranitidin, H -reseptör antagonistleri olarak adlandırılan ilaç grubuna
dahildir. Bu ilaçlar midenizdeki asit miktarını azaltır.
ULTİDİN, renksiz veya açık sarı renkte berrak bir çözeltidir....