PRIMASEF 500 MG IM/IV ENJEKTABL TOZ ICEREN FLAKON - Kullanım Talimatı
KULLANMA TALİMATI
PRİMASEF 500 mg IM/IV enjeksiyonluk toz içeren flakon
Kas içine veya damar içine uygulanır.
Steril
• Etkin madde: Her bir flakon 500 mg sulbaktama eşdeğer miktarda sulbaktam sodyum ve 500
mg sefoperazona eşdeğer miktarda sefoperazon sodyum içerir.
• Yardımcı madde(ler): Mevcut değil.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice
okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı
kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında
yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. PRİMASEF nedir ve ne için kullanılır?
2. PRİMASEF’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Başlıkları yer almaktadır.
1. PRİMASEF nedir ve ne için kullanılır?
PRİMASEF bir antibiyotiktir. Her flakon 500 mg sulbaktam (sulbaktam sodyum şeklinde) ve
500 mg sefoperazon (sefoperazon sodyum şeklinde) olmak üzere (0.5+0.5) toz halinde iki
etkin madde içermektedir. Yardımcı madde içermez. Bir flakon ve bir çözücü ampul içeren
ambalajlarda sunulmuştur.
Etkin maddelerden sefoperazon sodyum...