PANTOMED 500 MG/2 ML IM/IV/SC ENJEKSIYONLUK COZELTI ( 5 AMPUL) - Kısa Ürün Bilgisi
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
PANTOMED 500 mg/2 ml IM/IV/SC enjeksiyonluk çözelti
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Etkin madde:
Dekspantenol 500 mg
Yardımcı maddeler:
Metil paraben 1.6 mg
Propil paraben 0.2 mg
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Steril enjeksiyonluk çözelti (i.m./i.v./s.c)
Renksiz ve berrak çözelti içeren steril enjeksiyonluk çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. Terapötik endikasyonlar
Pantotenik asit tedavisi:
Cerrahi: Postoperatif intestinal atoni profilaksisi ve tedavisi ve ilgili sendromlar, paralitik ileus
ve pantotenik asit eksikliğinden kaynaklanan akroparestezi tedavisi.
Nöroloji: Burning feet sendromunun tedavisi ile lokal tedaviyi desteklemek için kullanılır.
4.2. Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Günde bir defa veya haftada birkaç defa bir enjeksiyonluk çözelti.
1 / 8
Uygulama şekli
s.c., i.m. veya i.v. olarak uygulanır.
• Bağırsak atonisinde, i.m. veya i.v. olarak, gerektiğinde tekrarlanmak üzere bir
enjeksiyonluk çözelti.
• Operasyon sonrası paralitik ileus’ta;
Profilaksi: Ameliyat sırasında veya sonrasında i.v. yolla 2 enjeksiyonluk çözelti. (intravenöz
damla içinde katkı olarak uygulanması da mümkündür)
Tedavi: gerektiğinde 6 saatte bir i.v. veya i.m. yolla 2 enjeksiyonluk çözelti.
• Burning feet sendromunda; Yetişkinler: Günde 1 ampul, s.c. (subkütan), i.m. veya i.v.
yolla uygulanır 2-3 hafta
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böbrek/karaciğer yetmezliğine ilişkin bir bilgi bulunmamaktadır.
Pediyatrik popülasyon:
Burning feet sendromda, çocuklar günde ½ -1 ampul uygulanmalıdır.
Geriyatrik ...