LIDOFAST 41,598 MG/ 1,8 ML+0,0225 MG/1,8 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KARPUL (50 ADET) - Kısa Ürün Bilgisi
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
LİDOFAST 41,598mg/1.8ml+0,0225mg/1.8ml enjeksiyonluk çözelti içeren karpül
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Etkin madde:
Her bir ml 20 mg lidokain baza eşdeğer 23,11 mg lidokain hidroklorür, 0,0125 mg epinefrin
baz içerir.
Yardımcı madde(ler):
Sodyum metabisülfit (E 223)…………………1,0 mg/ml
Sodyum benzoat (E 211)………………………1,0 mg/ml
Sodyum klorür…………………………………1,9 mg/ml
Sodyum hidroksit………………………………y.m
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti içeren karpül
Berrak, renksiz steril çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. Terapötik endikasyonlar
LİDOFAST,
- İnfiltrasyon teknikleri ile (örneğin perkutan enjeksiyon ile) rejyonel ve lokal anestezi
oluşturmada,
- Periferal sinir blokları teknikleri ile (örneğin brakiyal pleksus), interkostal ve santral nöral
teknikleri ile (örneğin lumbar ve kaudal epidural blok ile) intravenöz rejyonel anestezi
oluşturmada, endikedir.
4.2. Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji:
Yetişkinlerde (Lidokain HCl)
Terminal anestezilerde: 1 ml karpül çözeltisi…………………….(20 mg)
1 Rejyonel anestezilerd: 1.5 ila 2 ml karpül çözeltisi………………..(30-40 mg)
Cerrahi müdahalelerde: 3 ila 5 ml karpül çözeltisi…………………(60-100 mg)
Çocuklarda (6-12 yaş): Yetişkin dozunun yarısı
Total Maksimum Doz
Vücut ağırlığı üzerinden 3 mg/kg etken madde (lidokain hidroklorür)
Önerilen bu dozlar birçok rutin süreçler için gerekli anestezik miktara birer örnek oluşturur.
Uygulama sıklığı ve süresi:
Kullanılacak olan ampul çözeltisi mililitre hacmi; cerrahi sürecin türü ve alanı, istenen
anestezinin derinliği ve süresi, gereken kas gevşemesinin derecesi ile hastanın fiziksel durumu
gibi birçok etkenlere bağlıdır. Her durumda, istenen sonucu verebilecek olan en ufak doz
...