LIDOFAST 40 MG/2 ML + 0,025 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL - Kısa Ürün Bilgisi

KISA ÜRÜN BİLGİSİ

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

LİDOFAST 40mg/2ml+0,025mg/2ml enjeksiyonluk çözelti içeren ampul

Steril

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

Etkin maddeler:

Lidokain hidroklorür………………………20 mg / ml

Epinefrin baz………………………………0.0125 mg / ml

Yardımcı madde(ler):

Sodyum metabisülfit (E 223)………………1 mg/ml

Sodyum klorür……………………………...4.5 mg/ml

Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.

3. FARMASÖTİK FORM

Enjeksiyonluk çözelti

Berrak, renksiz, steril, apirojen çözelti.

4. KLİNİK ÖZELLİKLER

4.1. Terapötik endikasyonlar

LİDOFAST,

- İnfiltrasyon teknikleri ile ( örneğin perkutan enjeksiyon ile) rejyonal ve lokal anestezi

oluşturmada;

- Periferal sinir blokları teknikleri ile (örneğin brakiyal pleksus), interkostal ve santral nöral

teknikleri ile (örneğin lumbar ve kodal epidural blok ile) intravenöz rejyonal anestezi

oluşturmada,

endikedir.

4.2. Pozoloji ve uygulama şekli

Pozoloji:

Yetişkinlerde ( Lidokain HCl )

Terminal anestezilerde: 1 ml ampul çözeltisi (20 mg)

1 Rejyonel anestezilerde: 1.5 ila 2 ml ampul çözeltisi (30-40 mg)

Cerrahi müdahalelerde: 3 ila 5 ml ampul çözeltisi (60-100 mg)

Çocuklarda (6-12 yaş): Yetişkin dozunun yarısı

Total maksimum doz

Vücut ağırlığı üzerinden 3 mg / kg etken madde ( lidokain hidroklorür )

Önerilen bu dozlar birçok rutin süreçler için gerekli anestezik miktara birer örnek oluşturur.

Uygulama sıklığı ve süresi:

Kullanılacak olan ampul çözeltisi mililitre hacmi; cerrahi sürecin türü ve alanı, istenen

anestezinin derinliği ve süresi, gereken kas gevşemesinin derecesi ile hastanın fiziksel durumu

gibi birçok etkenlere bağlıdır. Her durumda, istenen sonucu verebilecek olan en ufak doz

uygulanmalıdır.

Uygulama şekli:

Anestezinin yerine ve cinsine göre değişmektedir.