LAXAMOT 667 MG/ML SURUP (300 ML) - Kısa Ürün Bilgisi
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
LAXAMOT 670 mg/ml şurup
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
1000 ml çözelti;
Etkin madde:
Laktüloz (inek sütünden elde edilir) 667 g
içerir.
Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORMU
Oral çözelti.
Berrak, renksiz veya soluk kahverengi-sarı kıvamlı çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. Terapötik endikasyonlar
Konstipasyon: Kolonun normal fizyolojik ritmini kazanmasını sağlamak
Gaita kıvamının yumuşak olmasının tıbben arzulandığı durumlarda (hemoroid, kolon
ya da anüse yönelik cerrahi girişimlerden sonra)
Hepatik ensefalopati (HE): Hepatik koma veya prekomanın tedavi ve profilaksisinde
kullanılır.
4.2. Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji/Uygulama sıklığı ve süresi:
Laktüloz çözeltisi, seyreltilerek ya da seyreltilmeden alınabilir. Dozlar, gerekli durumlarda,
su, meyve suyu, süt, vs. ile birlikte alınabilir.
Laktüloz dozu bir seferde yutulmalı ve ağızda bekletilmemelidir, çünkü LAXAMOT özellikle
uzun dönem kullanıldığında, şeker içeriği diş çürümesine sebep olabilir.
Pozoloji, hastanın kişisel ihtiyaçlarına göre ayarlanmalıdır.
Günlük tek doz reçete edildiğinde, doz düzenli olarak ve günün aynı saatinde (örn. kahvaltı
sırasında) alınmalıdır. Laksatiflerle uygulanan tedavi sırasında, günlük olarak yeterli miktarda
(1,5-2 litre, 6-8 su bardağına eşdeğer) sıvı alınması tavsiye edilir.
Şişe içerisinde sunulan laktüloz için ölçü kabı kullanılabilir.
Konstipasyonda veya gaita kıvamının tıbben yumuşak olmasının istendiği durumlarda doz
uygulaması:
Laktüloz günlük tek doz olarak ya da iki doza bölünerek alınabilir. Şişe içerisinde sunulan
laktüloz için ölçü kabı kullanılabilir.
Ürünü kullanmaya başladıktan birkaç gün sonra, tedavi yanıtına bağlı olarak idame dozuna
geçilebili...