LAUZENIL 0,5 MG/5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) - Kısa Ürün Bilgisi
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
LAUZENİL 0.5 mg /5 ml Enjeksiyonluk Çözelti
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Etkin madde:
Bir ampul 0.5 mg (0,1 mg/ml) flumazenil içerir.
Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
I.V. enjeksiyon için çözelti Renksiz, steril cam ampul
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 Terapötik endikasyonlar
LAUZENİL, benzodiazepinlerin merkezi sedatif etkilerinin tamamen veya kısmen tersine
çevrilmesinde endikedir. Bu nedenle, aşağıdaki endikasyonlarda anestezi ve yoğun bakımda
kullanılır.
Anestezide: Endüksiyon ve idamesinde benzodiazepinlerin kullanıldığı genel anestezinin
sonlandırılması. Hem hastanede yatan, hem de ayaktan tedavi gören hastalarda, kısa tanısal
ve terapötik işlemlerde kullanılan benzodiazepinlerin sedatif etkilerinin tersine çevrilmesi.
Yoğun bakımda ve nedeni bilinmeyen şuur kaybına yaklaşımda: LAUZENİL,
benzodiazepin entoksikasyonlarının tanısının konmasında ya da böyle bir durumun
olmadığının belirlenmesinde kullanılır. Benzodiazepinlerle olan doz aşımı durumlarında,
benzodiazepinlerin merkezi etkilerinin spesifik olarak geri döndürülmesinde (gereksiz
birentübasyonu önlemek ya da entübasyona olanak vermek için spontan solunum ve bilincin
geri döndürülmesi) de kullanılabilir.
1 / 18
4.2 Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi
Doktor tarafından baska sekilde tavsiye edilmediği takdirde;
LAUZENİL, bir anestezist ya da deneyimli bir hekim tarafından sadece intravenöz olarak
uygulanmalıdır.
Suda %5 dekstroz, laktatlı ringer ve normal salin çözeltileri ile geçimlidir. LAUZENİL bu
solüsyonlardan biri ile karıştırıldıktan ya da enjektöre çekildikten 24 saat sonra atılmalıdır.
Doz, tasarlanan etkiye göre titre edilmelidir. Bazı benzodiazepinle...