LATISSE % 0,03 STERIL OFTALMIK SOLUSYONU, 3 ML - Kısa Ürün Bilgisi
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
LATISSE % 0.03 steril oftalmik çözelti
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Etkin madde:
Bimatoprost 0.3 mg/ml
Yardımcı maddeler:
Benzalkonyum klorür 0.05 mg/ml
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Steril oftalmik çözelti
Berrak, renksiz çözelti.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 Terapötik endikasyonlar
LATISSE, uzunluk, kalınlık ve renk koyuluğunu artırmak suretiyle kirpik hipotrikozu
tedavisinde endikedir.
4.2 Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:
Günde bir kez, geceleri yatmadan önce uygulanır.
Uygulama şekli:
Makyajdan arındırılmış ve temizlenmiş yüze uygulanır. Uygulamaya başlamadan önce
kontakt lenslerin çıkarılması gerekir. Ürün kutusu içinde bulunan tek kullanımlık steril
aplikatörden biri alınarak üzerine 1 damla Latisse damlatılır, üst göz kapağında kirpik dipleri
boyunca uzanan hatta eşit bir biçimde uygulanır.
Üst göz kapağı kenarındaki kirpik büyüme hattında dışarı taşmayan hafif bir nemlilik hissi
oluşmalı. Üst gözkapağı kenarından taşan fazla çözelti temiz bir mendil ile silinmelidir.
Aplikatör bir kez kullanıldıktan sonra atılmalıdır. Aynı işlem yeni bir steril aplikatör
kullanılarak diğer göz kapağı kenarına da uygulanmalıdır.
LATISSE’i uygulamak için aynı aplikatör tekrar kullanılmamalıdır veya başka bir
fırça/aplikatör kullanılmamalıdır.
Alt göz kapağı kirpik hattında kullanılmaz (bkz. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri).
Yapılacak ilave LATISSE uygulaması kirpiklerin daha fazla uzamasını sağlamayacaktır.
Tedavi kesildiğinde, kirpik büyümesinin tedavi öncesindeki seviyeye dönmesi
beklenmektedir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek/Karaciğer...