IMPROVE PLUS 20 MG/12,5 MG 28 FILM KAPLI TABLET - Kısa Ürün Bilgisi

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

IMPROVE PLUS 20mg/12.5 mg film tablet

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ

Etkin madde:

Olmesartan medoksomil 20 mg

Hidroklorotiyazid 12.5 mg

Yardımcı maddeler:

Laktoz monohidrat 128mg

Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.

3. FARMASÖTİK FORMU

Film tablet.

Kirli sarı renkli, yuvarlak, bikonveks, film tabletler.

4. KLİNİK ÖZELLİKLER

4.1. Terapötik endikasyonlar

IMPROVE PLUS sabit doz kombinasyonu, tek başına olmesartan medoksomille yeterince

kan basıncı kontrol altına alınamayan hastalarda endikedir.

4.2. Pozoloji ve uygulama şekli

Pozoloji:

Yetişkinlerde

IMPROVE PLUS başlangıç tedavisi olarak kullanım için değildir. Tek başına 20 mg

olmesartan medoksomille yeterince kan basıncı kontrol altına alınamayan hastalarda kullanım

içindir.

Klinik olarak uygun olduğunda, 20 mg olmesartan medoksomille monoterapiden sabit

kombinasyona doğrudan geçiş düşünülebilir. Antihipertansif etki tedavinin başlamasından

sonra maksimum 8 haftada elde edilmiştir (Bkz. Kısım 5.1). İçerisindeki her bir bileşenin doz

titrasyonu tavsiye edilir.

20 mg olmesartan medoksomil/12.5 mg hidroklorotiyazid, kan basıncı tek başına 20 mg

olmesartan medoksomil ile oluşan optimum monoterapiyle yeterince kontrol altına

alınamayan hastalara uygulanabilir.

20 mg olmesartan medoksomil/25 mg hidroklorotiyazid, kan basıncı 20 mg olmesartan

medoksomil/12.5 mg hidroklorotiyazid ile yeterince kontrol altına alınamayan hastalara

uygulanabilir.

20 mg olmesartan medoksomil ve 25 mg hidroklorotiyazid maksimum günlük doz

kombinasyonu aşılmamalıdır.

Uygulama sıklığı ve süresi:

Improve Plus 20mg/12.5mg film tablet, yemeklerle birlikte veya öğünler arasında, bütün

olarak yete...