DOLOFAST PLUS % 1 + % 5 JEL ( 50 G ) - Kısa Ürün Bilgisi

KISA ÜRÜN BİLGİSİ

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

DOLOFAST PLUS %1 %5 jel

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ

Etkin maddeler :

Nimesulid %1

Lidokain %5

Yardımcı maddeler :

Butillenmiş hidroksitoluen (E321) %0,05

Metil paraben %0,4

Propil paraben %0,1

Yardımcı maddeler için 6.1’ bakınız.

3. FARMASÖTİK FORMU

Sarı veya açık sarı renkli karakteristik kokulu jel

4. KLİNİK ÖZELLİKLER

4.1. Terapötik endikasyonlar

DOLOFAST PLUS, lumbago, osteoartrit, periartrit, tendinit, tenosinovit, bursit ve spor

yaralanmaları gibi burkulma ve ezilmenin eşlik ettiği yumuşak doku ve eklemlerin travmatik,

dejeneratif ve romatizmal hastalıklarına bağlı ağrı ve inflamasyonun semptomatik tedavisinde

endikedir.

4.2. Pozoloji ve uygulama şekli

Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi:

Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde; günde 3 ya da 4 kez etkilenen bölgeye

uygulanmalıdır. Bununla birlikte doz etkilenen bölgenin büyüklüğüne ve yanıta bağlı olarak

değiştirilebilir. 4 haftadan sonra tedavi tekrar gözden geçirilmelidir.

Uygulama şekli:

DOLOFAST PLUS, yalnızca haricen kullanım için tasarlanmıştır. Bandajlama veya kapatma

(oklüzyon) yapılmamalıdır. Kuvvetle ovulmamalıdır.

DOLOFAST PLUS koltuk altına uygulanmamalıdır.

1 / 8

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

Böbrek / Karaciğer yetmezliği:

DOLOFAST PLUS ağır böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli

kullanılmalıdır.

Pediyatrik popülasyon:

Çocuklarda kullanımı için dozaj önerileri ve endikasyonları kanıtlanmamıştır. Bu sebeple

çocuklarda kullanılmamalıdır.

Geriyatrik popülasyon:

Özel kullanımı yoktur.

4.3. Kontrendikasvonlar

DOLOFAST PLUS,

- Bileşimindeki etkin maddelere veya bunların türevlerine karşı bilinen hassasiyeti