DIVASMIN 3 MG 28 KAPSUL - Kısa Ürün Bilgisi

KISA ÜRÜN BİLGİSİ

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

DĠVASMĠN 3 mg kapsül

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

Etkin madde:

Her kapsül 3 mg rivastigmin’e eĢdeğer 4.80 mg rivastigmin hidrojen tartarat içermektedir.

Yardımcı maddeler:

Yardımcı maddeler için bkz. bölüm 6.1.

3. FARMASÖTİK FORM

Sert kapsül.

Gövde ve kapak açık turuncu 2 no’lu sert jelatin kapsülde, beyaz renkli homojen toz.

4. KLİNİK ÖZELLİKLER

4.1. Terapötik endikasyonlar

* Alzheimer hastalığındaki veya Parkinson hastalığına eĢlik eden hafif-orta Ģiddetteki demansın

semptomatik tedavisinde endikedir.

4.2. Pozoloji ve uygulama şekli

Pozoloji/ uygulama sıklığı ve süresi:

Doktor tarafından baĢka Ģekilde tavsiye edilmediği takdirde;

Tedavi Alzheimer demansının veya Parkinson hastalığına eĢlik eden demansın teĢhis ve

tedavisinde tecrübeli bir doktor tarafından baĢlatılmalı ve bu doktorun gözetimi altında devam

ettirilmelidir. TeĢhis, günümüzde kullanılan kılavuzlara göre konulmalıdır. Rivastigmin

tedavisine yalnızca, hastanın ilaç kullanılmasını düzenli olarak izleyebilecek, hastanın

bakımından sorumlu biri varsa baĢlanmalıdır.

BaĢlangıç dozu: Günde 2 defa 1,5 mg’dır. Kolinerjik ilaçların etkilerine özellikle duyarlı olduğu

bilinen hastalarda baĢlangıç dozu günde 2 defa 1 mg’dır.

Doz titrasyonu: Önerilen baĢlangıç dozu, günde 2 defa 1,5 mg’dır. Bu doz, en az 2 hafta devam

eden bir tedaviden sonra, iyi tolere edilirse doz günde 2 defa 3 miligrama yükseltilebilir. Dozun

daha sonra günde 2 defa 4,5 ve 6 miligrama yükseltilmesi, her bir dozla minimum 2 haftalık

tedavi sonrasında ve hastanın o dozu iyi tolere etmesinden sonra düĢünülmelidir.

Tedavi sırasında bulantı, kusma, karın ağrısı veya iĢtah azalması gibi advers olaylar geliĢir ya da

kilo kaybı görülürse, bir veya birkaç dozun alınmaması, bunları...