CURON 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 5 FLAKON - Kısa Ürün Bilgisi
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
CURON 50 mg/5 ml IV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon
Steril
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Etkin madde:
CURON’un bir ml’si 10 mg roküronyum bromür ihtiva etmektedir.
Yardımcı maddeler:
Sodyum klorür
Sodyum asetat
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyon için çözelti.
Renksizden sarı/turuncu renge kadar değişebilen renkte, berrak çözelti.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. Terapötik endikasyonlar
CURON, rutin ve hızlı sıralı indüksiyon sırasında, genel anesteziyle birlikte trakeal
entübasyonu ve ameliyat sırasında iskelet kaslarının gevşemesinin sağlanması için
endikedir. CURON yoğun bakım ünitesinde (YBÜ) entübasyon ve mekanik ventilasyonun
sağlanması için ek terapi olarak gereklidir.
4.2. Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:
Diğer nöromüsküler blok edici ajanlarda da olduğu gibi; CURON yalnızca bu ilaçların
etkisi ve kullanımlarını bilen deneyimli hekimler tarafından, ya da onların gözetimleri
altında uygulanmalıdır.
Diğer nöromüsküler blokaj ajanlarında da olduğu gibi CURON’un dozu her bir hastaya
göre özel olarak ayarlanmalıdır. Anestezi yöntemi ve tahmini cerrahi süresi, sedasyon
yöntemi ve tahmini mekanik ventilasyon süresi, birlikte verilen diğer ilaçlarla muhtemel
etkileşim ve hastanın durumu, doz belirlenirken dikkate alınması gereken hususlardır.
Nöromüsküler blokaj ve nekahatın değerlendirilmesi açısından uygun bir nöromüsküler
monitörizasyon tekniğinin kullanılması tavsiye edilmektedir.
İnhalasyon yoluyla uygulanan anestetik maddeler, CURON’un nöromüsküler blokaj
etkisini güçlendirmektedir. Fakat bu güçlendirici etki, anestezi uygulaması sırasında, uçucu
maddeler bu etkileşim için gerekli doku konsantrasyonlar...