CROXILEX‐BID 200/28 MG ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN KURU TOZ (70 ML) - Kısa Ürün Bilgisi
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
CROXİLEX®-BID 200/28 mg oral süspansiyon hazırlamak için kuru toz
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Etkin madde:
Her 5 ml'de:
Amoksisilin (Amoksisilin trihidrat olarak) 200 mg
Klavulanik asit (Potasyum klavulanat olarak) 28,5 mg
Yardımcı maddeler:
Her 5 ml'de:
Şeker (sukroz) 99,7 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için 6.1 'e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Süspansiyon hazırlamak için kuru toz.
Sulandırılmadan önceki kuru toz; hemen hemen beyaz veya kremimsi beyaz renkli,
topaksız, akıcı muz ve ahududu aromalı ince granüle toz.
Sulandırıldığında hemen hemen beyaz krem renkte bir süspansiyon oluşur.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 Тегаpötik endikasyonlar
CROXİLEX, lokal resmi antibiyotik reçeteleme kılavuzları ve duyarlılık verilerine
uygun olarak kullanılmalıdır.
CROXİLEX, aşağıdaki sistemlerde amoksisiline dirençli beta laktamaz üreten suşların
neden olduğundan şüphelenilen bakteriуel enfeksiyonların kısa süreli tedavisinde
endikedir. Diğer durumlarda sadece amoksisilin düşünülmelidir.
- Üst Solunum Yolu Enfeksiyonları (KBВ dahil): örneğin tekrarlayan tonsillit, sinüzit,
otitis media.
- Alt Solunum Yolu Enfeksiyonları: örneğin kronik bronşitin akut alevlenmeleri, lobar
ve bronkopnömoni.
- Üriner Sistem Enfeksiyonları örneğin sistit, üretrit, piyelonefrit.
- Deri ve Yumuşak Doku Enfeksiyonları: örneğin selülit, hayvan ısırmaları.
- Dental enfeksiyonlar: örneğin yayılan selülit ile birlikte şiddetli dental abseler.
CROXİLEX’e duyarlılık, coğrafya ve zamana göre değişecektir. Mevcut ise lokal
duyarlılık verilerine danışılmalı ve gerektiğinde mikrobiyolojik örnekleme ve duyarlılık
testleri yapılmalıdır.
Duyarlı organizmaların listesi Farmakolojik Özellikleri/Mikrobiyoloji bölümünde
<...