BREVIBLOC PREMIKS 10 MG/ML INFUZYONLUK COZELTI - Kısa Ürün Bilgisi

KISA ÜRÜN BİLGİSİ

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

BREVIBLOC PREMIKS 10 mg/mL infüzyon için çözelti

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

Etkin madde:

Esmolol hidroklorür: 10 mg/mL (Her bir 250 mL’lik torba 2500 mg esmolol hidroklorür

içerir).

Yardımcı maddeler:

Butıbbi ürün her bir torbasında yaklaşık 30,45 mmol (ya da 700 mg) sodyum içerir.

Yardımcı maddeler için 6.1‘e bakımz.

3. FARMASÖTİK FORM

Infüzyon için çözelti.

Berrak, renksiz ila açık san renkte çözelti.

ÇözeltininpH’sı 4,5 5,5 arası ve ozmolaritesi yaklaşık 300 mOsnVl’dir.

4. ıuIMK ÖZELLİKLER

4.1. Terapötik endikasyonlar

Supraventriküler taşikardi veya kompanse olmamış sinüs taşikardisi

BREVIBLOC perioperatif, postoperatifya da kısa sürede etkili bir preparatla ventrikül hızının

hızlı kontrolünün istendiği diğer acil girişim gereken durumlarda ortaya çıkan atriyal

fibrilasyon ya da atriyal flutter durumlarında endikedir.

BREVIBLOC ayrıca hekim tarafından hızlanmış kalp hızının özel bir girişimle düzeltilmesi

kararı verilmişse kompanse olmamış sinüs taşikardisi durumunda da endikedir.

BREVIBLOC kısa süreli kullanıma yöneliktir.

İntraoperatifve postoperatiftaşikardi ve/veya hipertansiyon

BREVIBLOC endotrakeal entübasyon, anestezi indüksiyonu, cerrahi prosedür devam

ederken, anesteziden çıkarken ve postoperatif dönemde görülen taşikardi ve hipertansiyonda

hekim tarafından böyle özel bir girişimle düzeltilmesi kararı verilmişse endikedir.

BREVIBLOC’un, böyle durumların oluşmasını engellemek amacıyla kullanımı

önerilmemektedir.

14.2. Pozoloji ve uygulama şekli

Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi

Supraventriküler taşikardi veya kompanse olmamış sinüs taşikardisinin tedavisinde

dozlama

BREVIBLOC devamlı intravenöz infüzyonla yükleme dozu ile birlikte veya yükleme dozu

olmaksızın uygulanır. İstenilen ventriküler y...