ATROVENT 500 MCG/2 ML TEK DOZLUK INHALASYON SOLUSYON 20 FLAKON - Kısa Ürün Bilgisi
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ATROVENT® 500 mcg/2 ml tek dozluk flakon inhalasyon solüsyonu
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Etkin madde:
Her tek dozluk 2 ml inhalasyon solüsyonu flakonu;
500 mikrogram ipratropium bromür anhidr'e eşdeğer,
522 mikrogram ipratropium bromürmonohidrat içerir.
Yardımcı maddeler:
Sodyum klorür 17 mg/2 ml
Yardımcı maddelerin tam bir listesi için, Bölüm 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Nebulizör çözeltisi
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 Terapötik endikasyonlar
ATROVENT, kronik obstrüktif akciğer hastalığına (KOAH) bağlı geri dönüşlü bronkospazmın
tedavisinde endikedir.
ATROVENT, inhale beta 2-agonist ilaçlar ile birlikte kullanıldığında, akut ve kronik astımda
olduğu gibi, solunum yollarının geri dönüşlü obstrüksiyonunun tedavisinde endikedir.
4.2 Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji, uygulama sıklığı ve süresi:
Doz, hastanın bireysel ihtiyaçlarına göre ayarlanmalıdır. 12 yaşındaki veya daha küçük
çocuklarda, sadece ATROVENT 250 mcg/2 ml formu kullanılmalıdır.
Doktor tarafından başka türlü reçete edilmediği takdirde, aşağıdaki dozlar önerilmektedir:
Erişkinler (yaşlılar dahil) ve 12 yaşından büyük çocuklar:
- 250 mcg -500 mcg (yani, ATROVENT 250 mcg/2 ml formundan 1 flakon veya
ATROVENT 500 mcg/2 ml formundan 1 flakon) günde 3 ya da 4 kez.
- Akut bronkospazm tedavisinde, 500.mcg
Doz, hasta stabilize oluncaya kadar tekrarlanabilir. Dozlar arasındaki süre, doktor tarafından
belirlenebilir.
Gerek akut gerekse idame tedavisi sırasında, önerilen günlük doz aşılmamalıdır. Erişkinler ve 12
yaşından büyük çocuklarda 2 mg’ı aşan günlük dozlar, sadece tıbbi gözetim altında
uygulanmalıdır.
Uygulama şekli:
Doğru bir uygulama için, lütfen kullanım talimatını dikkatle okuyunuz.