ANJIOFLUX 600 LRU 2 ML ENJEKTABL COZELTI ICEREN 10 AMPUL - Kısa Ürün Bilgisi
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI:
ANJIOFLUX 600 LRU/ 2 ml enjektabl çözelti içeren ampul.
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM:
Her 2 ml’lik ampulde,
Etkin madde:
Glukoronilglikozaminoglikan sülfat (Sulodeksit) 600 LRU(Lipoproteinlipaz)
Yardımcı maddeler:
Sodyum klorür 18 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Açık sarı veya sarı renkli şeffaf çözelti içeren ampul
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 Terapötik endikasyonlar
ANJIOFLUX aşağıdaki durumlarda endikedir:
- Kronik venöz ülser tedavisinde,
- Yüksek tromboz oluşma riski olan anjiopatilerde (myokard enfarktüsü sonrası dahil),
- Serebrovasküler bozukluklar (iskeminin akut periyodu ve erken nekahat dönemleri
dahil), ateroskleroza bağlı dissirkülatör ensefalopatilerde, diabetes mellitus, hipertonik
hastalık (vasküler regülasyon ve nörohormonal ve renal mekanizmanın merkezlerinin
birincil işlev bozukluğunun sonucu gelişen kardiyovasküler sistem hastalıkları) ve
vasküler demansda,
- Şeker hastalığından veya aterosklerozdan kaynaklanan periferik atardamarların oklüzif
hasarlarında,
- Flebopatide, derin ven trombozunun profilaksi ve tedavisinde,
- Mikroanjiopatilerde (nefropati, retinopati, nöropati) ve diyabetik makroanjiopatilerde
(diyabetik ayak sendromu, ensefalopati, kardiyopati),
- Trombotik koşullarda, anti fosfolipid sendromunda (Asetilsalisilik asit ile kombine ve
düşük moleküler heparin uygulamasından hemen sonra verilmelidir).
4.2 Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji/ Uygulama sıklığı ve süresi:
Tedaviye Anjioflux 600 LRU/ 2 ml ampul ile başlanması, 15–20 gün devam edildikten sonra
Anjioflux 250 LRU Yumuşak Kapsül ile oral yoldan 30–40 gün devam edilmesi önerilir.
Tedavi döngüsü yılda en az iki defa tekrarlanmalıdır. Doktorun görüşün...