ANDOREX %0.15+%0.12 GARGARA (200 ML) - Kısa Ürün Bilgisi
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ANDOREX %0.15+%0.12 gargara
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
200 ml’lik çözelti;
Etkin madde:
Bir ölçekte (15 ml) 22,5 mg benzidamin hidroklorür ve 18 mg klorheksidin glukonat içerir.
Yardımcı madde (ler):
15 mL’de
Sorbitol 2,40 g
Etanol 1,5 mL
Tartrazin 0,00009 g
Yardımcı maddeler için Bölüm 6.1.'e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Çözelti.
Berrak yeşil renkli, nane kokulu çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. Terapötik endikasyonlar
· Ağız ve boğaz mukozasında enflamasyon ve ağrıyla seyreden gingivit, stomatit,
farenjit, tonsilit ve aftöz lezyonlarda,
· Ağız ve boğaz antisepsisi, hastanın yutma fonksiyonunun rahatlatılması ve diş eti
rahatsızlıklarında semptom giderici olarak,
· Peridontal girişimlerden önce ve sonra,
· Radyoterapi ve kemoterapi sonrası veya diğer nedenlere bağlı mukozitlerde,
· Dental plakların önlenmesinde
ANDOREX kullanılır.
4.2. Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:
ANDOREX’in yetişkin dozu 15 ml'dir. Gün boyunca 1,5-3 saatlik aralıklarla uygulanır.
Uygulama şekli:
ANDOREX ağzı çalkalamak veya gargara yapmak içindir.
ANDOREX seyreltilmeden kullanılır.
En az 30 saniye süreyle ağızda tutulur.
Kullanımdan sonra ağızdan atılır.
1 / 7ANDOREX’in içeriğinde yer alan klorheksidin tedavi süresince plak ve gingivitiste
azalma yapar. Eğer ANDOREX oral hijyen prosedürlerine alternatif olarak kullanılıyorsa,
ağız en az 1 dakika süreyle ANDOREX ile çalkalanmalıdır. ANDOREX’teki
klorheksidinin sebep olduğu renklenmeyi en aza indirmek için kullanmadan önce dişleri
fırçalamak uygundur.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Absorblanan benzidamin yüksek oranda karaciğerde metabolize ...