ANDOREX %0.15+%0.12 GARGARA (200 ML) - Kısa Ürün Bilgisi

KISA ÜRÜN BİLGİSİ

1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

ANDOREX %0.15+%0.12 gargara

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

200 ml’lik çözelti;

Etkin madde:

Bir ölçekte (15 ml) 22,5 mg benzidamin hidroklorür ve 18 mg klorheksidin glukonat içerir.

Yardımcı madde (ler):

15 mL’de

Sorbitol 2,40 g

Etanol 1,5 mL

Tartrazin 0,00009 g

Yardımcı maddeler için Bölüm 6.1.'e bakınız.

3. FARMASÖTİK FORM

Çözelti.

Berrak yeşil renkli, nane kokulu çözelti

4. KLİNİK ÖZELLİKLER

4.1. Terapötik endikasyonlar

· Ağız ve boğaz mukozasında enflamasyon ve ağrıyla seyreden gingivit, stomatit,

farenjit, tonsilit ve aftöz lezyonlarda,

· Ağız ve boğaz antisepsisi, hastanın yutma fonksiyonunun rahatlatılması ve diş eti

rahatsızlıklarında semptom giderici olarak,

· Peridontal girişimlerden önce ve sonra,

· Radyoterapi ve kemoterapi sonrası veya diğer nedenlere bağlı mukozitlerde,

· Dental plakların önlenmesinde

ANDOREX kullanılır.

4.2. Pozoloji ve uygulama şekli

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:

ANDOREX’in yetişkin dozu 15 ml'dir. Gün boyunca 1,5-3 saatlik aralıklarla uygulanır.

Uygulama şekli:

ANDOREX ağzı çalkalamak veya gargara yapmak içindir.

ANDOREX seyreltilmeden kullanılır.

En az 30 saniye süreyle ağızda tutulur.

Kullanımdan sonra ağızdan atılır.

1 / 7ANDOREX’in içeriğinde yer alan klorheksidin tedavi süresince plak ve gingivitiste

azalma yapar. Eğer ANDOREX oral hijyen prosedürlerine alternatif olarak kullanılıyorsa,

ağız en az 1 dakika süreyle ANDOREX ile çalkalanmalıdır. ANDOREX’teki

klorheksidinin sebep olduğu renklenmeyi en aza indirmek için kullanmadan önce dişleri

fırçalamak uygundur.

Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

Böbrek/Karaciğer yetmezliği:

Absorblanan benzidamin yüksek oranda karaciğerde metabolize ...